LUNES 30 de julio (HealthDay News/Dr. Tango) -- Un estudio islandés señala que las personas cuyos parientes sanguíneos tienen espondilitis anquilosante (EA), una enfermedad de las articulaciones, no sólo están en mayor riesgo de tener la enfermedad sino también de enfermedad inflamatoria del intestino (EII).
Al observar datos de seis generaciones de islandeses, los investigadores descubrieron una relación familiar entre la EII y la EA, una enfermedad inflamatoria que afecta principalmente la columna.
Los pacientes de EA con frecuencia sufren de enfermedad inflamatoria del intestino e incomodidad gastrointestinal y se sabe que tanto la EA como la EII se dan en familias. Sin embargo, antes de este estudio, no se había identificado ninguna relación entre ambas afecciones.
Según los investigadores, los islandeses constituyen una población ideal para el estudio porque los factores ambientes y de estilo de vida son iguales en todo el país. Islandia también mantiene un archivo genealógico extenso, así como medio siglo de registros de pacientes de EA y EII, lo que constituye una mina de datos para los investigadores.
Los investigadores del Hospital universitario Landspitali de Reykiavik analizaron las bases de datos en cuanto a la aparición de EII y EA entre los parientes y el riesgo de heredar uno o ambos trastornos.
La información sobre salud de más de 200 pacientes de EA y de más de 1,350 personas a las que se les había diagnosticado EII, así como la información genealógica de más de 790,000 islandeses, reveló una aglomeración extensa de EA y EII en las familias.
Los parientes de primero, segundo y tercer grados de las personas que tenían cualquiera de los dos trastornos estaban en mayor riesgo de desarrollar el mismo trastorno, mientras que el riesgo se reducía a medida que las ramas del árbol genealógico se extendían. Los parientes en primer grado son consanguíneos, los de segundo grados son tíos, sobrinos y abuelos, y los de tercer grado son los que comparten un octavo de código genético, como los primos hermanos.
Los investigadores escriben en la edición de agosto de Arthritis & Rheumatism que el hallazgo principal fue el aumento del riesgo cruzado para los parientes cercanos de los pacientes de EA y EII. En otras palabras, los parientes de sangre de un paciente de EII también estaban en mayor riesgo de tener EA, mientras que los parientes de sangre de un paciente de EA estaban en mayor riesgo de EII. Este es el primer estudio en demostrar un posible patrón hereditario entre ambas afecciones, según los investigadores, aunque el mecanismo genético específico no se ha identificado.
"Nuestros resultados ofrecen evidencia contundente de que un método genético-molecular debería usarse en los pacientes que tienen estas enfermedades", aseguró en una declaración preparada el Dr. Bjarni Thjodleifsson, autor líder del estudio. "Si este método resulta exitoso, abrirá la posibilidad de identificar un evento patofisiológico temprano común tanto en la EA como en la EII que podría ser asequible a tratamientos nuevos y selectivos".
La Spondylitis Association of America calcula que al menos 500,000 personas en los EE.UU. tienen EA, aunque muchos casos no se diagnostican. Se piensa que la enfermedad inflamatoria del intestino afecta a unas 600,000 personas cada año.
Más información
Para saber más acerca de la espondilitis anquilosante, visite la Spondylitis Association of America.
Artículo por HealthDay, traducido por Dr. Tango 
